药物别名：重组水蛭素、饮复康
一级分类：
循环系统药物
二级分类：
抗血栓药物
三级分类：
抗凝剂
药物别名：
重组水蛭素、饮复康
药理作用：
本品是从医用水蛭吐液中提取的含65个氨基酸残基的蛋白。为特异的
凝血酶抑制剂，不依赖ATⅢ的存在，不被
肝素酶中和，它与
凝血酶形成1：1的复合物，可以灭活已与血凝块结合的
凝血酶，不引起血小板减少性紫癜，皮下注射生物利用度达85%，治疗指数好，无肝脏毒性，不增加血管通透性。现可以用D
NA重组技术生产。它与
凝血酶形成一种基本不可逆的复合物，同时与酶活性中心及底物识别点结合，使之与
凝血酶广泛接触。本品为第53～64间的12肽残基，它仅结合于
凝血酶的底物识别部位。这样，阻断了
凝血酶与纤维蛋白原、血小板及其他高分子残基的结合，但并不阻断其催化作用。
药动学：
水蛭素经静脉注射后进入细胞间隙，并迅速被清除，半衰期为1h。90%～95%的水蛭素以原形经肾排泄，少量贮存于体内或被代谢。经皮下注射后血浓度维持时间较长，注射后8h，血中浓度仍很高。口服不被吸收。
适应证：
用于
急性心肌梗死溶栓治疗的辅助用药以预防冠脉再闭塞，动脉和
静脉血栓性疾病的防治，血管成形术、弥散性血管内凝血、血液透析中的抗凝治疗；也用于ATⅢ缺乏症和血小板减少症时的抗凝剂。
禁忌证：
出血患者禁用。
注意事项：
用药期间，应定期测定凝血生长时间。
不良反应：
不良反应较少，大剂量可引起出血。
用法用量：
可以静脉注射、肌内注射或皮下注射，首剂0.1mg/kg，以后每小时0.1mg/kg。
药物相应作用：
(尚不明确)
专家点评：
同比伐卢定。
